Familial hyperreninemic hypoaldosteronism type 1
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Zentrum für seltene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Augsburg
Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)
                    Stenglinstraße 2
                    86156 Augsburg
                
                             0821 4009390
                            
 0821 400179390
                            
                                
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Medizinische Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
                    Charitéplatz 1
                    10117 Berlin
                
                             030 450614264
                            
 030 450514950
                            
                                
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- Kompetenzzentrum für Seltene Stoffwechselkrankheiten
 - Spezialambulanz für angeborene oder erworbene Knochenerkrankungen
 - Spezialambulanz für endokrine Tumore
 - Spezialambulanz für seltene Diabetesformen
 - Spezialambulanz für seltene Nebennierenerkrankungen
 - Spezialambulanz für seltene Hypophysen-Erkrankungen
 
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 - Acute adrenal insufficiency
 - Phenylketonuria
 - Glycogen storage disease due to acid maltase deficiency
 - Von Hippel-Lindau disease
 - Cushing syndrome
 - Disorder of galactose metabolism
 - Leigh syndrome
 - Hypocalcemic rickets
 - Alkaptonuria
 - Prolactinoma
 - Adrenogenital syndrome
 - Rare thyroid tumor
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 - Multiple endocrine neoplasia
 
Zentrum für endokrine Tumoren am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
                    Josef-Schneider-Straße 2
                    97080 Würzburg
                
- Familial nonmedullary thyroid carcinoma
 - ACTH-independent Cushing syndrome
 - Rare thyroid carcinoma
 - Anaplastic thyroid carcinoma
 - Functioning pituitary adenoma
 - Differentiated thyroid carcinoma
 - Multiple endocrine neoplasia
 - Hereditary pheochromocytoma-paraganglioma
 - Adrenocortical carcinoma
 - Cushing syndrome due to ectopic ACTH secretion
 - Catecholamine-producing tumor
 - Sporadic pheochromocytoma
 - Familial papillary or follicular thyroid carcinoma
 - Multiple endocrine neoplasia type 1
 - Rare parathyroid tumor